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Cuando a una familia le dicen que un hijo o una hija tiene pérdida auditiva, muchas veces aparecen preguntas, temores, palabras nuevas, decisiones médicas e incertidumbre.
Lo sé porque yo también estuve ahí.
Cuando nos dijeron que mi hija no oía, no entendí de inmediato qué significaba una hipoacusia severa a profunda. Sentí mucha pena y me surgieron incontables dudas. Pero al mismo tiempo, frente a mí estaba esta guagüita que me miraba con sus ojos grandes y me sonreía. Entonces hicimos lo que muchas familias hacen: salimos a buscar respuestas, orientación y una solución.
Hoy mi hija es una joven universitaria, independiente, usuaria de implante coclear desde muy pequeña, y sigue sorprendiéndome cada día. Pero llegar hasta aquí fue un camino duro. Hace más de 20 años, había poca o nula información, no había redes de apoyo y no nos quedó otra que confiar en lo que creíamos era lo mejor. Gracias a la fonoaudióloga que trabajó durante años con mi hija fuimos confiando en que nuestra niña saldría adelante, pero tuvimos claro que era un trabajo de rehabilitación largo y perseverante en el que ella hacía el gran esfuerzo y nosotros estábamos ahí para acompañarla. Lo que necesitas como padres no siempre se encuentra en una consulta médica: conversar con alguien que ya hubiese vivido algo parecido, hubiera sido de gran ayuda.
Por eso, desde Fundación Desafío Hipoacusia lanzamos la Red de Consejeros, un espacio pensado para unir dos caminos: el de quienes necesitan orientación, contención o simplemente una conversación cercana; y el de quienes ya vivieron una experiencia relacionada con la pérdida auditiva y quieren poner esa historia al servicio de otros.
La red está dirigida, por una parte, a personas y familias que hoy enfrentan preguntas vinculadas a la hipoacusia, el uso de audífonos, implantes cocleares, diagnósticos tardíos, inclusión escolar, vida laboral, autonomía o acompañamiento familiar.
Porque hay dudas que nacen desde la vida cotidiana: ¿Cómo se vive esto en la casa? ¿Qué pasa en el colegio? ¿Cómo se acompaña emocionalmente a un hijo? ¿Qué se siente volver a escuchar después de años o hacerlo por primera vez? ¿Cómo se enfrentan los miedos? ¿Qué decisiones tomaron otras familias?
Los médicos, fonoaudiólogos y profesionales del área auditiva cumplen un rol fundamental, pero la experiencia de alguien que ya pasó por un proceso parecido puede aliviar, orientar y ayudar a sentirse menos solo.
La Red de Consejeros no reemplaza la orientación profesional ni médica. Es un espacio de escucha, empatía y acompañamiento entre personas. Un lugar para conversar con alguien que puede decir: “yo también pasé por algo parecido”, “esto fue lo que me ayudó”, “estas fueron mis dudas”, “no estás solo”.
Pero esta red también existe gracias a quienes quieren compartir su historia.
Sabemos que muchas personas han recorrido caminos valiosos: familias que acompañaron a sus hijos desde pequeños, adultos que recibieron un diagnóstico, usuarios de audífonos o implantes cocleares, personas que recuperaron audición después de años o que aprendieron a desenvolverse con pérdida auditiva en su vida cotidiana, educacional o laboral.
Cada una de esas experiencias puede transformarse en apoyo para alguien más.
Ser consejero es ofrecer tiempo, escucha y empatía. No se trata de tener todas las respuestas, sino de compartir honestamente lo vivido para que otra persona pueda sentirse acompañada, informada y con más confianza para seguir adelante.
Yo también soy parte de esta red como consejera, porque mi historia como mamá me enseñó que una conversación cercana y sin juicio puede marcar una gran diferencia. A veces basta escuchar a alguien que ya estuvo ahí para ordenar ideas, bajar la angustia y mirar el camino con más calma.
Queremos que la Red de Consejeros sea una comunidad que escucha, apoya y transforma. Una comunidad donde quienes necesitan ayuda encuentren una voz cercana, y donde quienes tienen una historia para contar puedan convertirla en orientación, esperanza y compañía para otros.
Si estás viviendo un diagnóstico, acompañando a alguien con pérdida auditiva, tomando decisiones o simplemente necesitas conversar con alguien que ya pasó por esto, te invitamos a conocer la Red de Consejeros.
Y si ya viviste una experiencia relacionada con la pérdida auditiva y sientes que tu historia puede ayudar a alguien más, también te invitamos a sumarte como consejero.
Porque cuando una experiencia se comparte, puede convertirse en apoyo para otro.
Conoce la Red de Consejeros, solicita que uno de ellos te contacte o postula para ser consejero en: www.hipoacusia.org/consejeros

Directora Ejecutiva Fundación Desafio Hipoacusia.
Periodista de larga trayectoria en medios y comunicaciones corporativas. Tiene una hija usuaria de implante coclear desde hace más de 20 años, cuya detección de la pérdida auditiva fue al año de vida y de manera fortuita ya que hace 20 años no se practicaba el screening auditivo (hoy todavía no existe la ley de tamizaje universal). Desde su experiencia de vida, lleva la gestión de la fundación en el interés de impulsar mejores políticas públicas, porque el impacto de no escuchar afecta a quienes tienen esa condición y también a sus familias.
En Fundación Desafío Hipoacusia lanzamos la Red de Consejeros, un espacio que conecta a personas y familias que necesitan orientación con quienes ya vivieron experiencias relacionadas con la pérdida auditiva y quieren compartir su historia para ayudar.
Fundación Desafío Hipoacusia lanza en Chile su Portal de Inclusión Laboral para conectar a personas con pérdida auditiva o hipoacusia con empresas y consultoras de RR.HH. comprometidas con procesos de selección accesibles. Conoce cómo sumarte y promover equipos de trabajo más diversos, empáticos e inclusivos.