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En Fundación Desafío Hipoacusia lanzamos la Red de Consejeros, un espacio que conecta a personas y familias que necesitan orientación con quienes ya vivieron experiencias relacionadas con la pérdida auditiva y quieren compartir su historia para ayudar.

Hace aproximadamente entre 10 y 15 años fui diagnosticado con una enfermedad llamada síndrome de Ménière, acompañada de tinnitus bilateral. En ese entonces tenía un trabajo estable que disfrutaba mucho y llevaba una vida completamente normal. Todo comenzó con algunos mareos a los que no les di mayor importancia. Con el paso del tiempo, estos episodios comenzaron a hacerse cada vez más frecuentes e intensos, por lo que decidí consultar a un especialista.

Mi nombre es Tatiana, soy mamá de dos niñas, una de ellas, tiene hipoacusia severa profunda, detectada al año de vida. Primero fue implementada con audífonos bilaterales, o sea, usaba uno en cada orejita y, a los dos años decidimos implantarla porque los audífonos no rendían lo suficiente, aunque sí le sirvieron para reconocer el sonido de casi todas las letras.

Cuando le dijeron que sufría síndrome de Ménière ni Miguel ni su familia sabía que esa enfermedad podría llegar a redundar en su audición. El tiempo se encargó de vincular la falta de audición al vértigo.

Este artículo de Tatiana Mora Robles aborda algunas dificultades o errores que pueden aparecer -a veces- al enfrentar la pérdida auditiva o hipoacusia infantil, en la idea de acompañarlas mejor.

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¿Sospechas que tu hijo o hija no escucha bien? Las señales varían con la edad y no siempre son obvias: desde no reaccionar a ruidos de bebé, hasta distraerse o subir mucho el volumen al crecer. Aprende a identificar estas alertas y por qué consultar a tiempo con profesionales es clave para apoyar su desarrollo, lenguaje y aprendizaje sin miedos.